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高峰教授课题组又有新突破，首次提出一种能有效调控炎症结肠部位ROS和H2S等自由基水平的反义寡核苷酸和锌配位的纳米酶。同时，本研究在前期金属基配位靶向纳米递药平台设计策略，配位机制和构建研究的基础上（Asian J. Pharm. Sci.，2024，19，100858；Adv. Healthc. Mater.，2024，2024，2401869；ACS Appl. Mater. Interfaces，2025，17，617），首次将上述锌基配位纳米酶，联合壳聚糖和PEG修饰的聚丙烯硫醚[PEG-poly（propylenesulfide），PEG-PPS]组成的ROS响应杂合脂质纳米递药平台，用于同时实现anti-miR-301a的口服递送，自由基-炎症通路调节，肠道屏障和菌群恢复等多重功能，从而实现IBD的有效治疗。相关研究对反义寡核苷酸的口服递送以及IBD的微环境调控均具有重要价值。相关成果以“An anti-miR-301a and zinc coordination driven nanozyme loaded in nanoparticle for oral therapy of inflammatory bowel disease based on colitis microenvironment regulation”为题发表在国际权威学术期刊Chemical Engineering Journal上。 happy漫画
博士研究生邹佳峰、硕士研究生夏传河为该论文共同第一作者，高峰为论文通讯作者。
图1 基于anti-miR-301a和锌配位的口服ROS响应纳米递药平台调控炎症肠道微环境示意图
此外，高峰教授课题组在前期响应型纳米递药平台研究的基础上（J. Control. Release，2024，367，167；
